唐氏综合征产前筛选检查和无创DNA产前检测技术都是一种为判断胎儿染色体是否异常的检查方式，而这两项检查中，无创DNA检测会比唐氏筛查更好一些，因为相比唐筛，无创DNA的优势会更大一些，其主要优势为以下几点：

NT、唐筛、无创dna需要全部检查一遍吗？

正常情况下，早期NT检查正常，然后进行唐筛，如果检查都正常，中期唐筛没有问题，做好孕期常规检查即可，但是，如果NT检测是高风险或临界风险，就需要做无创dna，做无创dna后就不用做唐筛了，但是如果NT检查唐筛异常，也需要做无创dna。

所以，这三种检查并非都需要进行，先进行NT和早期唐筛，在两者正常的情况下，无创dna无需检查，无创dna通常根据情况选择是否进行。

羊水穿刺和无创DNA哪个好

对于羊水穿刺来说，一般在怀孕15周或者16周进行，它适合孕妈有遗传病或染色体异常等家族病史，或者超声波扫描等检查发现异常是，医生才会建议你进行羊水穿刺;而无创主要检查唐氏筛查的那三个染色体并出具报告和责任保险，其他染色体如果查出有问题，才会再去做羊穿复查确认，无危险性。

但是要说哪个好一点，只能说羊水穿刺检查更为准确一些。但是，这是有创检查，有可能会影响到胎儿。如果不是基因学方面的特殊检查，建议不要随便进行有创检查，羊水穿刺对胎儿生长大小有一定要求，操作上穿刺有刺到婴儿的危险，可能引起流产。无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测;羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。

唐氏筛查检查步骤

唐氏筛查提示风险，没做要紧吗？还是建议做。一般高龄、服用致畸药物、经常流产、有过病毒感染的女性就容易怀有唐氏宝宝，风险高。检查时有一点需要注意，需要空腹抽取静脉血，孕妈前一天晚上八点以后不能进食，尽早到医院检查，另外在唐筛前做b超检查可以更准确，也可不做。

1具体检查流程

孕妈每次在产检前一周抽血做唐氏筛查，一周后可得出结果，如果筛查出来的血清显阳性，还需要活检绒毛和穿刺羊水来确诊是否怀了唐氏儿。

孕妇抽血做唐氏筛查

2具体方法

抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后与孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等综合考虑，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。

Tips：

注：唐氏筛查的诊断结果怎么看，它的正常值用不同的方法表示，看不懂懂数值的情况下，可直接看唐氏筛查的诊断结果。用数据表示，综合分析后的结果在1/275以下为正常，检查结果在1/275及以上是不正常的。但只判断风险概率，高危孕妇的胎儿未必是唐氏儿，非高危孕妇的胎儿未必不是唐氏儿。

做唐氏儿筛查主要为了避免先天智力低下的胎儿出现，为了优生，每一位准妈妈在孕期都要记得做唐氏筛查哦。唐氏筛查价格因检查方式不同，一般在几百到上千元不等，在我国某些地区是免费筛查，但是孕妇需要符合相关政策，具体看大家的地区。