人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。16号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。16号染色体跨越超过9000万个DNA构建模块(碱基对)，几乎占细胞总DNA的3%。

为什么会出现染色体异常的胎儿

首先，我们需要明白染色体是基因的载体，宝宝发育的每一步都是基因表达的产物。基因表达的异常往往导致胎儿发育的异常，甚至流产。导致胎儿染色体异常的原因有很多：

1、物理因素：如各种射线辐射；

2、化学因素：如导致染色体畸形的化学制剂；

3、生物因素：如导致畸形的病毒；

4、个体因素：最为重要的影响因素就是夫妻双方的年龄，尤其是妈妈的年龄。胎儿染色体来自于父母双方，是爸爸妈妈共同的结晶。妈妈年龄的增高，尤其大于35周岁后，卵细胞的质量下滑，大大增加了胎儿染色体异常的可能。爸爸年龄的增长对胎儿的影响没有妈妈明确，不过高龄同样会导致其生育力降低，年龄大于40岁的男性精子质量下降，其配偶流产发生率也会相应高。

若是怀孕后胎儿有染色体异常的，基本上在怀孕的三个月之内就会出现胎停育。就是顺利渡过怀孕前三个月的染色体异常的胎儿，也会出现胎儿智力发育障碍或者胎儿发育迟缓等致使胎儿不健康的情况。因此，只要怀孕后在孕检中发现胎儿存在染色体异常的，基本上是没有治愈机会的，胎儿致畸的几率无法避免。

26号染色体异常会导致什么疾病

6号染色体相关疾病：6q24相关的短暂性新生儿糖尿病：是婴儿中发生的一种糖尿病，是由6号染色体长(q)臂6q24区域某些基因的过度活跃(过表达)引起的。6号染色体的数量或结构的其他变化可以具有多种效果，包括延迟生长和发育，智力残疾，独特的面部特征，出生缺陷和其他健康问题。6号染色体的变化可能包括每个细胞染色体的短(p)或长(q)臂中的遗传物质的缺失或重复，或称为环6号染色体的环状结构。当染色体在两个地方断裂时出现环染色体并且染色体臂的末端融合在一起以形成圆形结构。

为什么会发生染色体异常

造成染色体异常，主要与以下3大原因有关：

① 年龄过大

随着年龄增长，人体机能不断衰退，精子与卵子质量下滑，染色体异常几率随着年龄的增长而增加。品质差的精卵结合便会形成不健康的胚胎，从而导致受孕失败或流产;

② 接触辐射或有害物质

电磁辐射影响或接触不良的化学物质，也易引起染色体畸变;

③ 免疫因素

母体免疫功能失去平衡，对胚胎产生免疫。

如果夫妻有一方或双方存在染色体异常，容易在怀孕过程中发生胎停、流产的现象;即便妊娠成功，宝宝出现智力或肢体缺陷的概率也非常高。

一旦出现两次或以上的自然流产，建议夫妇及时到医院进行相关的检查。如果发现染色体问题，应及早进行遗传咨询。

要解决染色体异常带来的反复性流产问题，应当利用辅助生殖技术对胚胎做出筛查。NICS®无创胚胎植入潜能筛查技术可以帮助因染色体异常问题导致的反复性流产患者顺利怀上正常宝宝。

NICS®类似于第三代试管婴儿的筛查技术，同样是在胚胎移植前，对胚胎染色体进行检测的一种创新技术。通过对收集的胚胎培养液进行染色体检测，并采用人工智能AI技术进行评分(评分ABC)。可以帮助患者优选出染色体正常几率更高的胚胎进行移植，降低流产率，提高助孕成功率。